生物医药合规

Enzyme

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Enzyme是一款面向生命科学、医疗器械等合规要求较高行业的质量管理系统（QMS），核心定位是帮助企业实现全流程质量管控数字化，满足各类监管合规要求。核心功能包括合规文档全生命周期管理、审计跟踪与合规报告自动生成、偏差处理流程自动化，目标用户覆盖医疗器械企业、生物医药研发机构、医疗设备生产厂商、合规咨询服务团队、生命科学领域创业公司、医疗科技监管对接人员，可用于日常研发流程质量管控、产品上市前合规材料准备、监管部门审计迎检、内部质量体系迭代优化等场景。